QUÍMICA ORGÁNICA COMPLETA - ÉSTERES - cíclicos - QUÍMICA ORGÁNICA

En este vídeo os muestro ejercicios prácticos de formulación y nomenclatura sobre los ésteres cíclicos. Los ésteres, en cuánto a su formulación y nomenclatura, se pueden considerar compuestos derivados de los ácidos carboxílicos, por sustitución del átomo de hidrógeno del grupo carboxilo (-COOH) de un ácido carboxílico (R-COOH) por un radical R´, resultando el éster R-COO-R´. Los ésteres cíclicos son aquellos compuestos en los que el radical R es un compuesto cíclico. Se llama grupo funcional al átomo o grupo de átomos que caracteriza a una clase de compuestos orgánicos y determina sus propiedades. Define las propiedades características físicas y químicas de las familias de compuestos orgánicos. En el caso de los ésteres cíclicos, el grupo funcional principal es el grupo éster (–COO–) que se encuentra unido a uno de los carbonos de un compuesto cíclico. Para la nomenclatura de los ésteres vamos a seguir las normas actuales de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ). La IUPAC es la autoridad mundial en nomenclatura y terminología de los compuestos químicos. En general se nombran escribiendo los sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo (este ciclo, que es el radical R, actúa como cadena principal) seguido del nombre del hidrocarburo del que procede esta cadena principal o radical R. A continuación se añade la palabra CARBOXILATO DE (si el radical R es cíclico y no deriva del benceno) y después se escribe el nombre del radical R´ terminado en ILO. Es importante aclarar que no hay que indicar la posición que ocupa en el ciclo el grupo éster, ya que al numerar los átomos de carbono del ciclo, el carbono número 1 es aquel que está unido a dicho grupo funcional principal y siempre va a ser así, por lo que no se indica su posición en dicho ciclo. A) COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE TIENEN UN GRUPO ÉSTER UNIDO A UN RADICAL R, QUE ES UN COMPUESTO CÍCLICO NO AROMÁTICO Se seleccionan como siempre los radicales R y R´ del grupo éster. El radical R, que es cíclico, va a actuar como cadena principal. Se numera dicho radical cíclico asignando el carbono número 1 al átomo de carbono del ciclo unido directamente al grupo éster. Para nombrar estos compuestos, se escriben los sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo, indicando sus posiciones en dicho ciclo y después se escribe el nombre del hidrocarburo del que procede este radical R (que actúa como cadena principal). A continuación se añaden las palabras CARBOXILATO DE y por último se escribe el nombre del radical R´ terminado en ILO. B) COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE TIENEN UN GRUPO ÉSTER UNIDO A UN RADICAL R, QUE PROCEDE DEL BENCENO Se seleccionan como siempre los radicales R y R´ del grupo éster. El radical R, que procede del benceno, va a actuar como cadena principal. Se numera dicho radical aromático asignando el carbono número 1 al átomo de carbono del ciclo unido directamente al grupo éster. Para nombrar estos compuestos, se escriben los sustituyentes unidos a los átomos de carbono del anillo aromático indicando sus posiciones en dicho ciclo y después se escribe la palabra BENZOATO. Ya, por último, se añade la palabra DE y el nombre del radical R´ terminado en ILO. C) COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE TIENEN UN GRUPO ÉSTER UNIDO A UN RADICAL R´ QUE PROCEDE DEL BENCENO SIENDO R, CÍCLICO O NO Se seleccionan como siempre los radicales R y R´ del grupo éster. El radical R, que puede ser cíclico o no, va a actuar como cadena principal. Si el radical R, no es cíclico, la cadena principal incluye el átomo de carbono implicado en el grupo éster. Si es cíclico, no lo incluye. Si el radical es cíclico , se numera dicho radical cíclico asignando el carbono número 1 al átomo de carbono del ciclo unido directamente al grupo éster. Si no es cíclico el carbono número 1 será el implicado en el grupo éster. Para nombrar estos compuestos, en caso de que el radical R sea cíclico se sigue el procedimiento indicado en el apartado A o B según R sea aromático o no pero a la hora de nombrar el radical R´, se añaden las palabras DE FENILO (ya que el radical R´procede del benceno) Si el radical no es cíclico, escribiremos el nombre del ÁCIDO CARBOXÍLICO del que procede sustityendo la terminación -OICO de ácido, por la de -ATO eliminando la palabra ácido. Delante del nombre se escriben los sustituyentes unidos a la cadena principal, indicando como siempre sus posiciones en dicha cadena. A continuación, igual que antes, se añaden las palabras DE FENILO (ya que el radical R´procede del benceno) Y también nos podéis seguir en Facebook ; https://www.facebook.com/auladesi/ Instagram ; https://www.instagram.com/auladesi/ Miniaturas creada por : [email protected] Nos vemos muy pronto , ánimo !!!