Química Orgánica
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Química Orgánica
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- Propiedades físicas de los alcoholes y preparación de alcóxidos18:02
- Nomenclatura de alcoholes19:47
- Propiedades de los alcoholes13:53
- Enlaces triples generan configuraciones lineales01:46
- Alcoholes10:13
- Formación de epoxidos: estereoquímica24:20
- Nomenclatura y preparación de epóxidos14:10
- Éteres cíclicos y nomenclatura de epóxidos12:36
- Propiedades de los éteres y éteres de corona15:00
- Nomenclatura de éteres16:45
- Introducción y nomenclatura de éteres16:46
- Oxidación de alcoholes I: mecanismos y estados de oxidación18:13
- Preparación de haluro a partir de alcoholes13:27
- Formación de ésteres de nitrato09:12
- Reacciones redox biológicas13:20
- Oxidación de alcoholes II. Ejemplo10:14
- Reacciones de apertura de anillo de expóxidos catalizadas por ácido12:26
- Reacciones de apertura de anillo de epóxidos21:19
- Escisión ácida de éteres17:29
- Síntesis de Williamson10:19
- Síntesis de alcoholes utilizando reactivos de Grignard II15:41
- Síntesis de alcoholes utilizando reactivos de Grignard I19:23
- Preparación de alcoholes usando LiAlH416:41
- Preparación de alcoholes usando NaBH419:24
- Preparación de sulfuros09:42
- Nomenclatura de cetonas11:52
- Introducció a aldehídos11:04
- Proyecciones de Newman17:34
- Doble diagrama de Newman para metilciclohexano14:34
- Conformaciones silla y bote para ciclohexano15:09
- Proyecciones de Newman 211:21
- Conformaciones del ciclohexano IV: trisustituído14:18
- Conformaciones del ciclohexano III: disustituído16:20
- Conformaciones del ciclohexano II: monosustituido14:33
- Conformaciones del ciclohexano I: silla y bote12:14
- Conformaciones del butano16:36
- Conformación del etano y el propano16:29
- Reacciones con radicales libres17:11
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 510:02
- Nombrando dos grupos isobutilo sistemáticamente03:13
- Nomenclatura para un cicloalcano07:19
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 308:30
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 211:33
- Alcano con grupo isopropilo07:33
- Nomenclatura de alcanos con grupos etilo03:27
- Nomenclatura común y sistemática: prefijos iso, sec y ter12:13
- Corrección: 2-propilheptano nunca debe ser el nombre03:35
- Nomenclatura de alcanos con grupos alquilo12:07
- Nomenclatura de alcanos simples10:01
- Representando estructuras de moléculas orgánicas08:44
- Nomenclatura para el cubano05:44
- Compuestos bicíclicos11:03
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos II15:54
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos II16:33
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos I15:36
- Reacción Sn1: estereoquímica12:57
- Nomenclatura de alquenos12:31
- Introducción a los alquenos y estabilidad10:17
- La regla de Markovnikov y el carbocatión11:58
- Introducción a los mecanismos de reacción12:56
- Ozonólisis19:55
- Dihidroxilación sin18:41
- Formación de epóxidos y dihidroxilación anti16:32
- Formación de halohidrinas17:20
- Halogenación11:24
- Hidratación19:47
- Hidrohalogenación17:01
- Hidrogenación16:33
- Polimerización de alquenos con ácido13:11
- Mecanismo de adición de agua (catalizada por un ácido)14:05
- Halogenación y ozonólisis de alquinos10:18
- Hidroboración-oxidación de alquinos12:07
- Hidratación de alquinos11:19
- Hidrohalogenación de alquinos13:28
- Reducción de alquinos13:41
- Sistema de nomenclatura Entgegen Zusammen para alquenos. Ejemplos07:30
- Sistema de nomenclatura cis-trans y E-Z para alquenos06:21
- Nomenclatura de alquenos. Ejemplos11:45
- Preparación de alquinos12:36
- Acidez de alquinos y alquilación12:50
- Nomenclatura de alquinos08:04
- Síntesis usando alquinos12:27
- Reacción aldólica11:57
- Nomenclatura de aminas 208:05
- Introducción a nomenclatura de aminas09:06
- Heterociclos aromáticos II17:44
- Heterociclos aromáticos I17:02
- Estabilidad aromática V12:44
- Estabilidad aromática IV14:48
- Estabilidad aromática III13:38
- Estabilidad aromática II13:35
- Estabilidad aromática I08:46
- Directores orto-para I19:34
- Sustituyentes múltiples08:34
- Directores meta II10:31
- Directores meta I14:35
- Directores orto-para III13:39
- Directores orto-para II12:12
- Acilación de Friedel-Crafts09:33
- Alquilación de Friedel-Crafts14:27
- Sulfonación11:11
- Nitración09:18
- Halogenación09:32
- Mecanismo para la sustitución electrofílica aromática07:32
- Nomenclatura de derivados del benceno19:00
- Introducción a la nomenclatura de los derivados del benceno10:37
- Sustitución nucleofílica aromática II11:55
- Sustitución nucleofílica aromática I10:45
- Síntesis de anillos de benceno sustituidos II09:16
- Síntesis de anillos de benceno sustituidos I08:34
- Reacciones en la posición bencílica10:58
- Reducción de Birch II12:44
- Reducción de Birch I07:56
- Bromación del benceno17:03
- Sustitución electrofílica aromática (SEAr)14:38
- Resonancia18:57
- Anexo a acilación de Friedel-Crafts01:03
- Acilación de Friedel-Crafts14:35
- Formación de amidas a partir de cloruro de acilo10:55
- Estabilidad relativa de amidas, ésteres, anhídridos y cloruros de acilo15:03
- Amidas, anhídridos, ésteres y cloruros de acilo15:24
- Formación de cloruro de acilo14:54
- Esterificación de Fischer18:28
- Nomenclatura de ácidos carboxílicos07:50
- Introducción a ácidos carboxílicos11:49
- Reacción de adición de dienos conjugados I: Mecanismo12:33
- Diastereomeros13:57
- Reacción de adición de dienos conjugados II: Ejemplo12:28
- DIels-Alder VII: intramolecular12:56
- Diels-Alder VI: más regioquímica12:02
- Diels-Alder V: regioquímica14:23
- DIels-Alder IV: estereoquímica del dieno13:10
- Diels-Alder III: estereoquímica del dienófilo10:16
- Diels-Alder II: endo vs exo14:14
- Diels-Alder I: mecanismo12:23
- TOM para Diels-Alder13:06
- Introducción a teoría del orbital molecular (TOM)12:06
- Estructuras de puntos de Lewis 2: enlaces múltiples08:10
- Estructura de puntos de Lewis 1: enlaces simples10:43
- Demostración del ángulo de enlace tetraédrico06:57
- Enlaces Pi y orbitales sp214:32
- Orbitales híbridos sp3 y enlaces sigma21:46
- Deducción de Ka y pKa11:21
- Definiciones de ácido-base11:58
- Isómeros estructurales (constitucionales)11:56
- Estructuras de enlace lineal en 3D12:45
- Estructuras de enlace línea16:36
- Estructuras resonantes e hibridación18:16
- Estructuras resonantes para el benceno y el anión fenóxido11:35
- Patrones de estructuras resonantes13:56
- Carga formal II12:40
- Carga formal I13:44
- Grupos funcionales II10:19
- Grupos funcionales I16:37
- Estados de oxidación I14:55
- Estados de oxidación II13:56
- Sistema R,S para compuestos cíclicos14:45
- Introducción a la quiralidad08:42
- Sistema de nomenclatura R,S (Cahn-Ingold-Prelog) ejemplo 213:43
- Sistema Cahn-Ingold-Prelog para nomenclatura de enantiómeros13:36
- Ejemplos quirales 213:28
- Ejemplos quirales 113:30
- Compuestos meso14:28
- Diastereomeros09:50
- Estereoisómeros, enantiómeros, diastereómeros, isómeros constitucionales y compuestos meso18:30
- Actividad óptica II: cálculos08:33
- Actividad óptica I: teoría18:57
- Eliminación E1: mecanismo13:21
- Eliminación E2: ciclohexanos sustituídos13:58
- Eliminación E2: estereoespecificidad08:25
- Eliminación E2: estereoselectividad11:41
- Eliminación E2: regioselectividad08:23
- Eliminación E2: mecanismo07:59
- Eliminación E1: rearreglos de carbocationes13:35
- Carbocationes y rearreglos11:25
- Eliminación E1: regioselectividad y estereoselectividad11:23
- La regla de Zaitsev19:44
- Reacciones E113:40
- Reacciones tipo E210:37
- Nucleofilicidad contra basicidad16:31
- Nucleofilicidad (fuerza del nucleófilo)18:16
- Sn1 vs Sn2: resumen13:02
- Sn1 vs Sn2: efecto de los disolventes11:32
- Sn2, mecanismo y estereoquímica13:27
- Reacción Sn1: estereoquímica08:17
- Reacción Sn1: mecanismo12:35
- Nomenclatura de los haluros de alquilo11:02
- Nucleófilo/electrófilo y las reglas de Schwartz10:14
- Efectos de los solventes en reacciones Sn1 y Sn208:44
- Estereoquímica en reacciones Sn206:31
- Impedimento estérico08:00
- Introducción a las reacciones tipo Sn208:47
- Convención de flechas curvas en química orgánica07:22
- Nombrando a los haluros de alquilo09:08
- Reacciones SN1 SN2 E1 E2: haluros de alquilo secundarios11:09
- Reacciones SN1 SN2 E1 E2: haluros de alquilo primarios y terciarios10:00
- Nucleofilidad y basicidad13:30
- Reacciones E2, E1, Sn2, Sn1. Ejemplo 316:13
- Reaciones E2 E1 Sn2 Sn1. Ejemplo 203:41
- Comparación de reacciones E2, E1, Sn2 y Sn115:45
