Química Orgánica
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Química Orgánica
198 lessons
• 41.5 hours
Química Orgánica
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- Propiedades físicas de los alcoholes y preparación de alcóxidos 18:02
- Nomenclatura de alcoholes 19:47
- Propiedades de los alcoholes 13:53
- Enlaces triples generan configuraciones lineales 01:46
- Alcoholes 10:13
- Formación de epoxidos: estereoquímica 24:20
- Nomenclatura y preparación de epóxidos 14:10
- Éteres cíclicos y nomenclatura de epóxidos 12:36
- Propiedades de los éteres y éteres de corona 15:00
- Nomenclatura de éteres 16:45
- Introducción y nomenclatura de éteres 16:46
- Oxidación de alcoholes I: mecanismos y estados de oxidación 18:13
- Preparación de haluro a partir de alcoholes 13:27
- Formación de ésteres de nitrato 09:12
- Reacciones redox biológicas 13:20
- Oxidación de alcoholes II. Ejemplo 10:14
- Reacciones de apertura de anillo de expóxidos catalizadas por ácido 12:26
- Reacciones de apertura de anillo de epóxidos 21:19
- Escisión ácida de éteres 17:29
- Síntesis de Williamson 10:19
- Síntesis de alcoholes utilizando reactivos de Grignard II 15:41
- Síntesis de alcoholes utilizando reactivos de Grignard I 19:23
- Preparación de alcoholes usando LiAlH4 16:41
- Preparación de alcoholes usando NaBH4 19:24
- Preparación de sulfuros 09:42
- Nomenclatura de cetonas 11:52
- Introducció a aldehídos 11:04
- Proyecciones de Newman 17:34
- Doble diagrama de Newman para metilciclohexano 14:34
- Conformaciones silla y bote para ciclohexano 15:09
- Proyecciones de Newman 2 11:21
- Conformaciones del ciclohexano IV: trisustituído 14:18
- Conformaciones del ciclohexano III: disustituído 16:20
- Conformaciones del ciclohexano II: monosustituido 14:33
- Conformaciones del ciclohexano I: silla y bote 12:14
- Conformaciones del butano 16:36
- Conformación del etano y el propano 16:29
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 5 10:02
- Nombrando dos grupos isobutilo sistemáticamente 03:13
- Nomenclatura para un cicloalcano 07:19
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 3 08:30
- Ejemplos de nomenclatura en química orgánica 2 11:33
- Alcano con grupo isopropilo 07:33
- Nomenclatura de alcanos con grupos etilo 03:27
- Nomenclatura común y sistemática: prefijos iso, sec y ter 12:13
- Corrección: 2-propilheptano nunca debe ser el nombre 03:35
- Nomenclatura de alcanos con grupos alquilo 12:07
- Nomenclatura de alcanos simples 10:01
- Representando estructuras de moléculas orgánicas 08:44
- Nomenclatura para el cubano 05:44
- Compuestos bicíclicos 11:03
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos II 15:54
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos II 16:33
- Nomenclatura para alcanos y cicloalcanos I 15:36
- Reacción Sn1: estereoquímica 12:57
- Nomenclatura de alquenos 12:31
- Introducción a los alquenos y estabilidad 10:17
- La regla de Markovnikov y el carbocatión 11:58
- Introducción a los mecanismos de reacción 12:56
- Ozonólisis 19:55
- Dihidroxilación sin 18:41
- Formación de epóxidos y dihidroxilación anti 16:32
- Formación de halohidrinas 17:20
- Halogenación 11:24
- Hidratación 19:47
- Hidrogenación 16:33
- Polimerización de alquenos con ácido 13:11
- Mecanismo de adición de agua (catalizada por un ácido) 14:05
- Halogenación y ozonólisis de alquinos 10:18
- Hidroboración-oxidación de alquinos 12:07
- Hidratación de alquinos 11:19
- Hidrohalogenación de alquinos 13:28
- Reducción de alquinos 13:41
- Sistema de nomenclatura Entgegen Zusammen para alquenos. Ejemplos 07:30
- Sistema de nomenclatura cis-trans y E-Z para alquenos 06:21
- Nomenclatura de alquenos. Ejemplos 11:45
- Preparación de alquinos 12:36
- Acidez de alquinos y alquilación 12:50
- Nomenclatura de alquinos 08:04
- Síntesis usando alquinos 12:27
- Reacción aldólica 11:57
- Nomenclatura de aminas 2 08:05
- Introducción a nomenclatura de aminas 09:06
- Heterociclos aromáticos II 17:44
- Heterociclos aromáticos I 17:02
- Estabilidad aromática V 12:44
- Estabilidad aromática IV 14:48
- Estabilidad aromática III 13:38
- Estabilidad aromática II 13:35
- Estabilidad aromática I 08:46
- Directores orto-para I 19:34
- Sustituyentes múltiples 08:34
- Directores meta II 10:31
- Directores meta I 14:35
- Directores orto-para III 13:39
- Directores orto-para II 12:12
- Acilación de Friedel-Crafts 09:33
- Alquilación de Friedel-Crafts 14:27
- Sulfonación 11:11
- Nitración 09:18
- Halogenación 09:32
- Mecanismo para la sustitución electrofílica aromática 07:32
- Nomenclatura de derivados del benceno 19:00
- Introducción a la nomenclatura de los derivados del benceno 10:37
- Sustitución nucleofílica aromática II 11:55
- Sustitución nucleofílica aromática I 10:45
- Síntesis de anillos de benceno sustituidos II 09:16
- Síntesis de anillos de benceno sustituidos I 08:34
- Reacciones en la posición bencílica 10:58
- Reducción de Birch II 12:44
- Reducción de Birch I 07:56
- Bromación del benceno 17:03
- Sustitución electrofílica aromática (SEAr) 14:38
- Resonancia 18:57
- Anexo a acilación de Friedel-Crafts 01:03
- Acilación de Friedel-Crafts 14:35
- Formación de amidas a partir de cloruro de acilo 10:55
- Estabilidad relativa de amidas, ésteres, anhídridos y cloruros de acilo 15:03
- Amidas, anhídridos, ésteres y cloruros de acilo 15:24
- Formación de cloruro de acilo 14:54
- Esterificación de Fischer 18:28
- Nomenclatura de ácidos carboxílicos 07:50
- Introducción a ácidos carboxílicos 11:49
- Reacción de adición de dienos conjugados I: Mecanismo 12:33
- Diastereomeros 13:57
- Reacción de adición de dienos conjugados II: Ejemplo 12:28
- DIels-Alder VII: intramolecular 12:56
- Diels-Alder VI: más regioquímica 12:02
- Diels-Alder V: regioquímica 14:23
- DIels-Alder IV: estereoquímica del dieno 13:10
- Diels-Alder III: estereoquímica del dienófilo 10:16
- Diels-Alder II: endo vs exo 14:14
- Diels-Alder I: mecanismo 12:23
- TOM para Diels-Alder 13:06
- Introducción a teoría del orbital molecular (TOM) 12:06
- Estructuras de puntos de Lewis 2: enlaces múltiples 08:10
- Estructura de puntos de Lewis 1: enlaces simples 10:43
- Demostración del ángulo de enlace tetraédrico 06:57
- Enlaces Pi y orbitales sp2 14:32
- Orbitales híbridos sp3 y enlaces sigma 21:46
- Deducción de Ka y pKa 11:21
- Definiciones de ácido-base 11:58
- Isómeros estructurales (constitucionales) 11:56
- Estructuras de enlace lineal en 3D 12:45
- Estructuras de enlace línea 16:36
- Estructuras resonantes e hibridación 18:16
- Estructuras resonantes para el benceno y el anión fenóxido 11:35
- Patrones de estructuras resonantes 13:56
- Carga formal II 12:40
- Carga formal I 13:44
- Grupos funcionales II 10:19
- Grupos funcionales I 16:37
- Estados de oxidación I 14:55
- Estados de oxidación II 13:56
- Sistema R,S para compuestos cíclicos 14:45
- Introducción a la quiralidad 08:42
- Sistema de nomenclatura R,S (Cahn-Ingold-Prelog) ejemplo 2 13:43
- Sistema Cahn-Ingold-Prelog para nomenclatura de enantiómeros 13:36
- Ejemplos quirales 2 13:28
- Ejemplos quirales 1 13:30
- Compuestos meso 14:28
- Diastereomeros 09:50
- Estereoisómeros, enantiómeros, diastereómeros, isómeros constitucionales y compuestos meso 18:30
- Actividad óptica II: cálculos 08:33
- Actividad óptica I: teoría 18:57
- Eliminación E1: mecanismo 13:21
- Eliminación E2: ciclohexanos sustituídos 13:58
- Eliminación E2: estereoespecificidad 08:25
- Eliminación E2: estereoselectividad 11:41
- Eliminación E2: regioselectividad 08:23
- Eliminación E2: mecanismo 07:59
- Eliminación E1: rearreglos de carbocationes 13:35
- Carbocationes y rearreglos 11:25
- Eliminación E1: regioselectividad y estereoselectividad 11:23
- La regla de Zaitsev 19:44
- Reacciones E1 13:40
- Reacciones tipo E2 10:37
- Nucleofilicidad contra basicidad 16:31
- Nucleofilicidad (fuerza del nucleófilo) 18:16
- Sn1 vs Sn2: resumen 13:02
- Sn1 vs Sn2: efecto de los disolventes 11:32
- Sn2, mecanismo y estereoquímica 13:27
- Reacción Sn1: estereoquímica 08:17
- Reacción Sn1: mecanismo 12:35
- Nomenclatura de los haluros de alquilo 11:02
- Nucleófilo/electrófilo y las reglas de Schwartz 10:14
- Efectos de los solventes en reacciones Sn1 y Sn2 08:44
- Estereoquímica en reacciones Sn2 06:31
- Impedimento estérico 08:00
- Introducción a las reacciones tipo Sn2 08:47
- Convención de flechas curvas en química orgánica 07:22
- Nombrando a los haluros de alquilo 09:08
- Reacciones SN1 SN2 E1 E2: haluros de alquilo secundarios 11:09
- Reacciones SN1 SN2 E1 E2: haluros de alquilo primarios y terciarios 10:00
- Nucleofilidad y basicidad 13:30
- Reacciones E2, E1, Sn2, Sn1. Ejemplo 3 16:13
- Reaciones E2 E1 Sn2 Sn1. Ejemplo 2 03:41
- Comparación de reacciones E2, E1, Sn2 y Sn1 15:45
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